Zosia urodziła się 08.12.2016 jako drugi bliźniak. Nasza córka cierpi na rzadki zespół wad wrodzonych – obustronny brak kości strzałkowych (bilateral fibular hemimelia), deformację podudzi oraz stóp.
Aktualnie Zosia uczestniczy w ciągłej rehabilitacji w celu ograniczenia pogłębiania się wad oraz oczekuje na operację rekonstrukcji stóp jaka ma się odbyć w drugiej połowie 2018 roku.

Poniżej przedstawiamy Państwu skróconą historię Zosi.
22.08.2016 – Podczas badań prenatalnych otrzymaliśmy informację o podejrzeniu wady…czytaj dalej
07.09.2016 – Wykonaliśmy ponowne badania prenatalne, które potwierdziły wykrycie szeregu wad kończyn dolnych. czytaj dalej
04.10.2016 – Pierwsza konsultacja u ortopedy. czytaj dalej
10.10.2016 – Kolejne dokładne badanie USG i wykryte kolejne wady. czytaj dalej
08.12.2016 – Zosia przychodzi na świat o godzinie 00:32. Dwie minuty po swojej siostrze.Jest to jeden z najpiękniejszych dni w naszym życiu. czytaj dalej
20.12.2016 – Pierwsza wizyta u ortopedy z Zosią. czytaj dalej
28.12.2016 – Zmiana lekarza prowadzącego i pierwsza wizyta w poznańskim Ortopie. czytaj dalej
12.01.2017 – Kolejna wizyta u ortopedy. czytaj dalej
13.01.2017 – Początek fizjoterapii. czytaj dalej
18.01.2017 – Wprowadzenie dodatkowych masaży oraz codziennych wiązań podudzi.czytaj dalej
15.02.2017 – Pierwszy dzień rehabilitacji „domowej”. czytaj dalej
10.03.2017 – Przyłączyliśmy się do Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”.czytaj dalej
16.03.2017 – Pierwsze zdjęcia RTG.czytaj dalej
22.03.2017 – Kolejna wizyta w Ortopie. czytaj dalej
31.03.2017 – Wyznaczenie terminu pierwszej operacji. czytaj dalej
11.05.2017 – Konsultacje u dr Dror’a Paley’a. czytaj dalej
25.05.2017 – Poznaliśmy dokładne koszty operacji z wykorzystaniem BMP. czytaj dalej
28.07.2017 – Została uruchomiona zbiórka poprzez Fundację Sie Pomaga czytaj dalej
18.08.2017 – Konsultacje u nowego fizjoterapeuty. czytaj dalej
15.09.2017 – Wizyta w Poznaniu i przymiarki do ortez w Gdyni. czytaj dalej